LİDA adlı zayıflama kapsülüne toplatma kararı
Sağlık Bakanlığı, "Lida" isimli zayıflama kapsülünü, doktor kontrolünde kullanılması gereken sibutramin çıkması nedeniyle toplatma kararı aldı.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürü Mahmut Tokaç imzasıyla il sağlık müdürlüklerine "çok acele" uyarısıyla gönderilen yazıda, "Tarım Bakanlığınca Marjinal Organizasyon Elektronik Reklam Turizm Eğitim Emlakçılık Gıda Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adına ithaline izin verilen Lida Daidaihua kapsül ile FarmaLife İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adına ithali uygun görülen Li Da Daidaihua 30 kapsül adlı ürünlerin aynı firma kaynaklı olması, Marjinal adına izinli üründe doktor kontrolünde kullanılması gereken ilaç etkin maddesi olan sibutramin çıkması nedeniyle, söz konusu ürünlerin piyasadan geri çekilmesine karar verildiği" bildirildi.
Sağlık Bakanlığı yetkilileri, piyasadaki bu iki ürünün aynı firma kaynaklı olduğunun tespit edildiğini belirterek, "Ürünlerden birinde sibutramin tespit edildiği için tedbiren her iki ürün hakkında da toplatma kararı verildi" şeklinde konuştular.
Sağlık Bakanlığı daha önce de piyasada kaçak olarak satılan söz konusu ürünün imal, ithal ve satışının durdurulması ve mahkeme kararıyla imha edilmesine karar vermişti.
Tarım ve Köyişleri Bakanlığı da satışını durduğu Lida'nın içeriğinde sibutramin olduğunun tespit edilmesi halinde piyasadan toplatılacağını duyurmuştu.
"NORMAL İLAÇLARIN ÇOK ÜZERİNDE SİBUTRAMİN VAR"
Türk Eczacıları Birliği (TEB) Genel Sekreteri Erdoğan Çolak, Sağlık Bakanlığının toplatma kararının eczanelere duyurulduğunu, vatandaşların bu ürünü kesinlikle kullanmamaları gerektiğini söyledi.
Ellerinde açılmamış ambalaj bulunanların bunları satın aldıkları yere iade edebileceğini ifade eden Çolak, "Sibutramin obezite tedavisinde kullanılan bir etken maddedir. Bu kapsüller normal kullanım dozunun çok üzerinde sibutramin içeriyor" diye konuştu.
Gerek "gıda maddesi" gerekse "bitkisel ürün" adı altında satılsın, bu tür ürünlerin Sağlık Bakanlığının denetiminden geçmesi gerektiğini kaydeden Çolak, şunları söyledi:
"Hangi ad altında olursa olsun bu ürünlerin kontrolü tek merkezden yapılmalı, bu merkez de Sağlık Bakanlığı olmalıdır. Çünkü bu ürünler insan sağlığını yakından ilgilendiriyor. Böyle olmadığı zaman da birileri kolaylıkla insan sağlığıyla oynayabiliyor."
"YAN ETKİLERİ VAR"
Sağlık Bakanlığı yetkilileri, obezite tedavisinde kullanılan ilaçlarda bulunan sibutramin etken maddesinin yan etkileri nedeniyle doktor kontrolünde alınması gerektiğini bildirdi.
Uzmanlara göre, bu tür ilaçlar doktor kontrolünde alınmadığı takdirde karaciğer, böbrek, kalp yetmezliği ve anoreksiya denilen aşırı zayıflığa neden olabiliyor.
Sibutramin etken maddeli ilaçları hamileler, alerjisi olanlar, lohusalar, felç, böbrek, karaciğer, kalp yetmezliği ve yüksek tansiyonu bulunanlarla 18 yaşından küçüklerin kullanmaması gerektiği de belirtildi.